Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Motoneuronkrankheit
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
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- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Myopathie, distale
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Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
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- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Huntington-Krankheit
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Myopathie, myotone proximale
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Hereditäre spastische Paraplegie